Les autorités sanitaires américaines, longtemps critiquées pour leur gestion des questions sur les vaccins contre le COVID-19, commencent à examiner de plus près les signalements de décès potentiellement liés à ces injections. Ceux qui osaient poser des questions étaient souvent ridiculisés, mais aujourd’hui, la Food and Drug Administration (FDA) elle-même se penche sur ces préoccupations, en élargissant son investigation aux adultes après s’être initialement concentrée sur les cas chez les enfants.
Une extension de l’enquête confirmée par les autorités
La FDA a décidé d’étendre son enquête sur les décès rapportés après l’administration des vaccins contre le COVID-19 pour inclure les adultes. Cette décision fait suite à une investigation initiale portant sur les décès d’enfants ayant reçu ces vaccins. Un porte-parole du Département de la Santé et des Services humains (HHS) a déclaré que l’agence menait une enquête approfondie couvrant plusieurs groupes d’âge, sans toutefois fournir de détails supplémentaires sur les modalités ou les découvertes en cours.
Cette information a d’abord été rapportée par un média spécialisé, soulignant l’importance de cette évolution. En septembre, la FDA avait lancé une enquête intensive sur les décès d’enfants liés aux vaccins, en s’appuyant sur les rapports du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un système de surveillance géré conjointement par la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention.
Jusqu’à présent, la FDA n’a pas publié de déclaration officielle expliquant les raisons précises de cette extension aux adultes. Cependant, les données disponibles indiquent un volume important de signalements. Au 28 août, le VAERS recensait 38 773 rapports de décès toutes catégories d’âge confondues, selon un projet de suivi indépendant. Des chiffres plus récents ne sont pas accessibles au public.
Il est important de noter que ces chiffres pourraient sous-estimer la réalité, car des études historiques montrent que le VAERS ne capture qu’une fraction des événements indésirables réels, souvent moins de 1 %. De plus, une analyse menée en 2022 par une organisation défendant les victimes d’effets secondaires des vaccins a révélé que un tiers des rapports sur les vaccins contre le COVID-19 n’étaient pas publiés ou étaient supprimés du système.
Une note interne divulguée révèle des décès chez les enfants
Cette extension de l’enquête survient environ deux semaines après la révélation d’une analyse interne de la FDA, détaillée dans une note divulguée au personnel. Cette note confirmait qu’au moins 10 enfants étaient décédés en lien avec les vaccins contre le COVID-19. Le principal régulateur des vaccins au sein de l’agence a annoncé des changements dans les processus d’approbation de tous les vaccins à la suite de ces constatations.
Le Dr Vinay Prasad, responsable du Centre pour l’évaluation et la recherche en biologie de la FDA, a indiqué dans cette note qu’une revue de 96 décès chez des enfants âgés de 7 à 16 ans, rapportés au VAERS entre 2021 et 2024, avait conclu à au moins 10 cas liés au vaccin. Il a précisé que ce nombre était certainement sous-estimé en raison de sous-déclarations et de biais dans l’attribution des causes.
Prasad a suggéré que ces décès étaient associés à la myocardite, une inflammation du muscle cardiaque. Il a qualifié cette découverte de révélation profonde, affirmant que c’était la première fois que la FDA reconnaissait publiquement que les vaccins contre le COVID-19 avaient causé des décès chez des enfants américains.
Une pétition pour révoquer les licences des vaccins
Parallèlement à ces développements, une organisation de défense de la santé des enfants a déposé une pétition citoyenne auprès de la FDA, demandant la révocation des licences pour les vaccins contre le COVID-19 de Pfizer et Moderna. Cette pétition argue que l’agence a accordé ces licences sans que les fabricants respectent les normes légales habituelles pour les vaccins autorisés.
Un porte-parole du HHS a confirmé que la FDA examinait cette pétition et qu’elle répondrait directement à l’organisation. Celle-ci encourage le public à commenter la pétition, en partageant des expériences et des opinions sur les vaccins.
La pétition demande spécifiquement au commissaire de la FDA de déclarer que les deux vaccins à ARNm, Comirnaty et Spikevax, sont mal étiquetés et adultérés. Une pétition citoyenne est une demande formelle d’action réglementaire, soutenue par une documentation détaillée sur le problème et sa base légale.
La FDA est tenue d’examiner la pétition et de répondre dans un délai de 180 jours, bien que ce délai puisse être prolongé. L’organisation invite les professionnels de santé, les parents et les militaires à soumettre des commentaires, en mettant en avant leurs expériences avec les vaccins contre le COVID-19.
Ray Flores, avocat externe pour l’organisation et signataire de la pétition, a déclaré que ce document devrait devenir le point central pour exposer les problèmes liés aux vaccins contre le COVID-19.
Contexte et implications plus larges
Cette série d’événements met en lumière les préoccupations persistantes autour de la sécurité des vaccins contre le COVID-19. Les rapports de décès, bien que sous-estimés, soulignent la nécessité d’une surveillance rigoureuse. L’enquête de la FDA sur les enfants a déjà révélé des liens avec des complications cardiaques comme la myocardite, et son extension aux adultes pourrait apporter plus de clarté sur l’ampleur du phénomène.
Des articles connexes ont exploré des aspects similaires, tels que des analyses de rapports VAERS indiquant un nombre plus élevé de décès chez les enfants que ce qui est officiellement rapporté, ou des sondages récents suggérant que un adulte sur dix pourrait avoir subi des blessures graves liées à ces vaccins.
Alors que l’agence promet des réformes dans ses processus d’approbation, ces développements pourraient influencer les politiques futures en matière de vaccination et renforcer la transparence dans la gestion des événements indésirables.
